Porcilis Lawsonia ID Inaktywowane bakterie Lawsonia intracellularis szczep SPAH-08 ≥ 5323 U1 1 Jednostki masy antygenowej oznaczane in vitro w teście mocy (ELISA) Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis lawsonia id inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis szczep spah-08 ≥ 5323 u1 1 jednostki masy antygenowej oznaczane in vitro w teście mocy (elisa) liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań

intervet international b.v. - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis szczep spah-08 ≥ 5323 u1 1 jednostki masy antygenowej oznaczane in vitro w teście mocy (elisa) - świnia

P-ERY Suimmune Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świń, szczep FCV117: nie mniej niż 1:100 HI* Inaktywowane bakterie Erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 I.U. *HI – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

p-ery suimmune każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: inaktywowany parwowirus świń, szczep fcv117: nie mniej niż 1:100 hi* inaktywowane bakterie erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 i.u. *hi – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) emulsja do wstrzykiwań

toinen sp. z o. o. - inaktywowany parwowirus świń + inaktywowane bakterie erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2 - emulsja do wstrzykiwań - każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: inaktywowany parwowirus świń, szczep fcv117: nie mniej niż 1:100 hi* inaktywowane bakterie erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 i.u. *hi – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) - świnia

Febrivac 3-Plus Inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep E – mink-F1-nie mniej niż 1:160 HI Toksoid Clostridium botulinum typ C, szczep Stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek Inaktywowane bakterie Pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep EP3), 6 (szczep EP2) i 7/8 (szczep EP1) – nie mniej niż 1:160 jednostek ELISA/serotyp (E1:E17˃1) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

febrivac 3-plus inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep e – mink-f1-nie mniej niż 1:160 hi toksoid clostridium botulinum typ c, szczep stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek inaktywowane bakterie pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep ep3), 6 (szczep ep2) i 7/8 (szczep ep1) – nie mniej niż 1:160 jednostek elisa/serotyp (e1:e17˃1) zawiesina do wstrzykiwań

idt biologika gmbh - clostridium botulinum typ c szczep stockholm toksoid + wirus zapalenia jelit norek szczep e-mink f1, inaktywowany + pseudomonas aeruginosa serotyp 5 (szczep ep3), inaktywowany + pseudomonas aeruginosa serotyp 6 (szczep ep2), inaktywowany + pseudomonas aeruginosa serotyp 7/8 (szczep ep1), inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep e – mink-f1-nie mniej niż 1:160 hi toksoid clostridium botulinum typ c, szczep stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek inaktywowane bakterie pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep ep3), 6 (szczep ep2) i 7/8 (szczep ep1) – nie mniej niż 1:160 jednostek elisa/serotyp (e1:e17˃1) - norka

Vitaminum B12-SF 1000 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vitaminum b12-sf 1000 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań

sun-farm sp. z o.o. - cyanocobalaminum - roztwór do wstrzykiwań - 1000 mcg/ml

Deltyba Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - Деламанид - gruźlica, odporna na wiele leków - antybakterobakterie - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Cubicin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycyna - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - cubicin jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń. pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z skomplikowanym skóry i tkanek miękkich zakażenia (cssti). dorosłych pacjentów z prawej burty infekcyjne zapalenie wsierdzia (rie) z powodu gronkowca złocistego. zaleca się, aby decyzja o zastosowaniu даптомицин należy wziąć pod uwagę antybakteryjna wrażliwości organizmu i musi być oparta na porady ekspertów . pacjentów dorosłych i dzieci (od 1 do 17 lat) z aureus posocznica (sab). u dorosłych, używać w bakteriemii muszą być związane z rie lub z cssti, podczas gdy w pediatrycznych pacjentów, do wykorzystania w bakteriemii muszą być związane z cssti. Даптомицин jest aktywne tylko w stosunku do bakterii gram-dodatnich . przy infekcjach mieszanych, gdzie gram-ujemnych i/lub niektórych rodzajów bakterii beztlenowych podejrzewają, cubicin muszą być wprowadzone w połączeniu z odpowiednimi antybakteryjny środek(a). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Amoxil 250 mg/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amoxil 250 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

glaxosmithkline (ireland) limited - amoksycylina trójwodna - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 250 mg/5 ml

Amoxil 500 mg/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amoxil 500 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

glaxosmithkline (ireland) limited - amoksycylina trójwodna - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 500 mg/5 ml

Prevenar Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - szczepionki - czynne uodpornienie przeciwko chorobie powodowane przez streptococcus pneumoniae serotypy 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f i 23f (w tym posocznica, zapalenie opon mózgowych, zapalenie płuc, bakteriemii i ostre zapalenie ucha środkowego) u niemowląt i dzieci od dwóch miesięcy do pięciu lat.. korzystanie z Превенар musi być ustalona na podstawie oficjalnych wytycznych, biorąc pod uwagę skutek inwazyjnych chorób w różnych grupach wiekowych, a także zmienność serotype epidemiologii w różnych obszarach geograficznych.

Abiazyt 500 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

abiazyt 500 mg tabletki powlekane

artespharm sp. z o.o. - azithromycinum - tabletki powlekane - 500 mg